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Cuando todo parecía que se estaba estabilizando en mi grupo de amigos, después de un aborto, una separación, otra posible separación, llegaba una buena noticia "un nuevo embarazo". Pero esa alegría solo ha sido plena 4 días.
El domingo estabamos todos celebrando el cumpleaños de un miembro de esta gran familia que es mi grupo de amigos, cuando de repente llego la noticia como un jarro (mas bien como un bidón) de agua fría.
Yo: nos vamos a ir que mañana hay que madrugar.
Ella:nosotros mañana no madrugramos, tenemos que ir al médico.
Se me quedó cara de boba, porque pensar que los dos habían pedido el día en el trabajo para ir al médico me pareció que no debía ser algo muy "bueno".
Ella: Es que vosotros no sabeís nada, no?
Ahora si que mi cara era un poema.
Ella: Es que hace unas semanas pedí cita en un oculista porque M. cada vez vé menos. Por la noche apenas vé y no puede ni siquiera conducir porque las luces de otros coches le hacen daño.
Yo: ¿Y eso? (Con cara cada vez más de "asombro")
Ella: Y le hicieron un fondo de ojos y nos han dicho que tiene manchas en la retina y por eso no ve.
Yo: ¿Y que os han dicho?
Ella: Que es una enfermedad degenerativa, que no tiene cura ni tratamiento.
Como te pueden decir con 31 años que no vas a volver a ver bien sin ni siquiera tener una mínima posibilidad de hacer algo para mejorar un poco.

Y después de ir a tres especialistas distintos todos coinciden en lo mismo. No hay cura. No hay tratamiento.
Y ahora mil dudas. ¿Perderá la visión total? ¿Realmente no habrá ninguna solución? ¿Si tuviera dinero si podría hacer algo?
No puede hacer vida normal. El invierno está llegando, los días son más cortos y es imposible que M. pueda ir a trabajar solo porque a las 7 de la mañana es de noche, y cuando sale a las 6 de la tarde queda muy poco tiempo para que vuelva a caer la noche.

Y en estos momentos piensas tantas cosas. Valoras más lo que tienes. Intentas prestar tu ayuda en todo lo que sea posible, pero siempre hay momentos y situaciones en las que te quedas sin palabras porque sabes que por muchos ánimos que le des no vas a conseguir hacerle sentir bien. Él sigue sin ver.

Sólo decirte desde aquí que sabes que en esta gran familia puedes contar con cualquiera para lo que necesites, cualquier cosa que puedas necesitar sabes, sabeís los dos, que aquí estamos todos.

Y de momento solo puedo intentar buscar información acerca de una enferdad de la que ni siquiera os han dado nombre porque no quieren "pringarse" demasiado. Pero cuando te dijeron que no ibas a recuperar la vista no pensaron en no "pringarse".

Ánimo y mucha fuerza para pasar estos malos tiempos que os toca vivir.

Sabemos las cartas que contiene una baraja. Pero nunca sabemos cual nos tocará al girarla. Todos estamos en ellas.
Que la fuerza os acompañe y el optimismo os lleve por el camino más liviano.

Un abrazo desconocido

Sí que es cierto que cuando ocurre algo a alguien cercano te planteas muchas cosas y ves la vida de manera diferente. Se nos ocurren multitud de pensamientos...

Mucho ánimo para esa persona. Un beso.

Vaya, qué pena, lo siento. Pero la medicina avanza a pasos agigantados... aunque hoy no haya cura puede que mañana la descubran, y es una posibilidad muy real. Espero que todo salga lo mejor posible.

Besos.

Alguien muy cercano de mi familia tiene la misma enfermedad (o alguna muy similar)... va perdiendo visión periférica y por la noche es prácticamente ciega. Por cierto, ella ha recorrido un montón de especialistas (dentro y fuera de España) y todos coinciden en lo mismo: no hay cura ni tratamiento.

Tenía 26 años cuando se la diagnosticaron y su reacción fue cuando menos, distinta. Quiso tener un hijo antes de quedarse ciega por completo... quería ver a su niño.

Hoy en día, a los 34 años, tiene dos hijos, está aprendiendo a leer en braille.

La vida es complicada, pero los hombres tenemos la suficiente fortaleza para seguir adelante.

Besos de una maia.