No quiero desanimarme..... y no lo haré!!!
Despúes de la visita al dermatólogo..... he llagado a la conclusión de que lo mejor que he hecho y pueod hacer es....
1- No hacerme ilusiones respecto al tema.
2-aprender (seguir aprendiendo) a vivir con ello.
No hay más.... está claro.
Vale tengo poco,muy poco comparado con lo que he tenido desde los 15 años,pero ahora mismo estoy tomando un tratameinto de los llamados "agresivos" y aunque estoy con la mitad de lo que tomaba y los efectos secundarios han disminuido..... también ha reaparecido y bastante agresiva.
Aún asi no hay que desesperarse.
Se supone que estaría seis meses limpia..... han sido cuatro y justitos,se supone que lo que me saliese,saldría con menos fuerza..... lo que ha salido ha salido más fuerte que Hulk......
Aún asi no hay que desesperarse.
Ahora volvemos a lo de antes,las cremas con cortisona y con brea (encima mal olientes!!!!!)....cuanto se podrá sostener la situación?¿ Porque... la cortisona es un circulo vicioso...me lo doy...me lo doy...me sale más...me lo doy,me lo doy... me sale más....
Aún asi no hay que desesperarse.
Si esto no es suficiente lo siguiente es darme un tratamiento nuevo,por supuesto de los "agresivos",a base de inyecciones ,con menos efectos secundarios (se supone....) .....
Aún asi no hay que desesperarse.
Existe la posibilidad de los rayos PUVA,peeeero soy demasiado blanquita... (si,cosa rara....y no me quemo cuando me da el sol.... claro que me embadurno en protección...) y además hay mogollón de lista de espera,asique ...opción descartada.
Aún asi no hay que desesperarse.
Eso si.... para rematar esto,decir que "tu tipo de psoriasis no mejoraría con tratamientos tópicos asique la unica solución son estos tratamientos más agresivos"
Aún asi no hay que desesperarse.
Y no...no pienso desesperarme,porque al fin y al cabo...si vivo con ello desde los 7 años...que hay de malo en vivir con ello hasta los 100?¿ por poner un cifra redondita,claro.
Espero que lelgue pronto el buen tiempo y me coja a mi misma por las orejas para llevarme a la playa con uno de esos bikinis con mucha etiqueta y poca tela....( mi madre quiere ir a una playa nudista ¬¬ ,esta mujer cada día me sorprende más...) y así frenar este tatuaje tan remono que tengo a la fuerza.
Pues lo dicho ....NO HAY QUE DESESPERARSE,la vida sigue..y yo voy camino de ser feliz con psoriasis y sin ella!!!
:)
1- No hacerme ilusiones respecto al tema.
2-aprender (seguir aprendiendo) a vivir con ello.
No hay más.... está claro.
Vale tengo poco,muy poco comparado con lo que he tenido desde los 15 años,pero ahora mismo estoy tomando un tratameinto de los llamados "agresivos" y aunque estoy con la mitad de lo que tomaba y los efectos secundarios han disminuido..... también ha reaparecido y bastante agresiva.
Aún asi no hay que desesperarse.
Se supone que estaría seis meses limpia..... han sido cuatro y justitos,se supone que lo que me saliese,saldría con menos fuerza..... lo que ha salido ha salido más fuerte que Hulk......
Aún asi no hay que desesperarse.
Ahora volvemos a lo de antes,las cremas con cortisona y con brea (encima mal olientes!!!!!)....cuanto se podrá sostener la situación?¿ Porque... la cortisona es un circulo vicioso...me lo doy...me lo doy...me sale más...me lo doy,me lo doy... me sale más....
Aún asi no hay que desesperarse.
Si esto no es suficiente lo siguiente es darme un tratamiento nuevo,por supuesto de los "agresivos",a base de inyecciones ,con menos efectos secundarios (se supone....) .....
Aún asi no hay que desesperarse.
Existe la posibilidad de los rayos PUVA,peeeero soy demasiado blanquita... (si,cosa rara....y no me quemo cuando me da el sol.... claro que me embadurno en protección...) y además hay mogollón de lista de espera,asique ...opción descartada.
Aún asi no hay que desesperarse.
Eso si.... para rematar esto,decir que "tu tipo de psoriasis no mejoraría con tratamientos tópicos asique la unica solución son estos tratamientos más agresivos"
Aún asi no hay que desesperarse.
Y no...no pienso desesperarme,porque al fin y al cabo...si vivo con ello desde los 7 años...que hay de malo en vivir con ello hasta los 100?¿ por poner un cifra redondita,claro.
Espero que lelgue pronto el buen tiempo y me coja a mi misma por las orejas para llevarme a la playa con uno de esos bikinis con mucha etiqueta y poca tela....( mi madre quiere ir a una playa nudista ¬¬ ,esta mujer cada día me sorprende más...) y así frenar este tatuaje tan remono que tengo a la fuerza.
Pues lo dicho ....NO HAY QUE DESESPERARSE,la vida sigue..y yo voy camino de ser feliz con psoriasis y sin ella!!!
:)
Comentario:
Me encanta que tengas ese animo...no te de desesperes no...que vas en buen camino...Y mas siendo asi tan optimista..
Yo te diria de una marca de bikinis que son de los que tu dices...a tu novio le gustaria eh?Lo que no creo que le guste es que te lo pongas en la playa..jojojo...
Besitoooos
Yo te diria de una marca de bikinis que son de los que tu dices...a tu novio le gustaria eh?Lo que no creo que le guste es que te lo pongas en la playa..jojojo...
Besitoooos
Comentario:
Genial, ser positiva te ayudará a ver las cosas de otro color. Mi mami tb tiene psoriasis y la verdad es q es jodido. Un besito y piensa siempre q tú eres tú, y todos te quieren. y nunca pierdas los ánimos.
Comentario:
Muy bien!! como pusiste en mi blog, tiempo es lo que te estabas dando, ¿no? Pues eso, un poquito de tiempo. Además, por lo que veo estás muy animada ;)
Un besito!
Un besito!
Comentario:
Ostras, qué guay! Me ha encantado verte tan optimista, tan positiva, tan alegre.
Creo que nos has dado una buena lección a todos... de verdad.
A seguir con ese ánimo y a ir mirando bikinis... que cada vez son más bonitos!!
Creo que nos has dado una buena lección a todos... de verdad.
A seguir con ese ánimo y a ir mirando bikinis... que cada vez son más bonitos!!
Comentario:
OLEEEEEE viva ese ánimo.
besos
besos
Comentario:
Pues ya has dado el primer paso... adelante mis valientes.
Muchos besotes desde el aburrido sur.
Muchos besotes desde el aburrido sur.