No me gustan las cadenas, creo que te atan de diferentes maneras a amos, a obediencias o incluso a sueños, pero creo que esta cadena es necesaria, si puedes síguela. Un sueño, una esperanza ínfima pueden llegar a liberar de una terrible cadena a Cynthia.

No puedo subir su foto y es una lástima que no veais sus maravillosos y tristes ojos pero su imagen está en :
">http://blogs.ya.com/eraseunavezunangel

copio su post por si no podeis acceder a él. Gracias a todos



Es la foto que se ha puesto en los carteles y huchas que se han repartido por algeciras... aquí la dejo por si alguien quiere guardarla para mandar en cadena por mail el mensaje de ayuda, colgarlo en el blog, en algún foro donde participeis... cualquier cosa que hagamos puede servir de ayuda... La aportación económica, pues lo que se pueda, decía 5 euros, por poner un ejemplo, pero si alguien está montao en el dólar, o dispone de un piquito bueno... ni falta hace decirlo...
A ver si entre todos podemos seguir con esto.
Hoy he sabido algo más acerca de esta niña: Están pendientes de una intervención quirúrgica en Miamy, en Houston lo solicitaron también, pero se lo denegaron porque en el hospital donde en principio iban a operarla sólo hacen primeras operaciones, ya que es de investigación... Lo peor de todo es que el adelanto para el hospital de Houston es de no sé cuantos miles de dólares... pero la conversión es de cerca de 34 millones de pesetas... es increible cómo sólo la gente adinerada puede sobrevivir a una enfermedad grave...
A ver si entre hoy y mañana puedo hablar con los padres de la nena, ahora están en un hospital de Sevilla, van a traersela a casa unos días, para que se "anime un poco"... Ella ya sabe que está mal... y está muy decaida... cuando sepa algo más os contaré, que no parezca que todo esto es un cuento macabro...

Gracias ante todo a los que vais a ayudarnos...el número de cuenta es el siguiente:

2100-2627-80-0110106547 (La Caixa)


Podéis encontrar más información en el blog de "erase una vez un angel"

Hello, nice site!Thanks!

Esta historia es falsa. Aunque la c/c no lo es, claro.

vengo de ver un post tb sobre esta niña!! semaos solidarios, no??
Besitos salados de CHOI

Seré yo el que toque la nota discordante hoy, pero no tiendo a creerme estas cosas, aunque haya fotos. Sí la niña no está entre mis brazos todo me suena a mentira.

...Una cadena que une a la vida, no las otras. ¡Suerte y ánimo, chiquilla!
SOLIDARIZÁNDOME: LeeTamargo.-

He visto la foto de esa preciosa niña y la verdad es que se me cae al alma a los pies. Nunca entendré, especialmente los que tenemos hijos, cómo no hay un fondo del Estado para sufragar estos gastos. No es posible que la vida de una criatura dependa de la caridad de los internautas, por mucha voluntad que tengamos todos. Esperemos que tenga suerte y todo salga bien. Un beso para Cynthia

un abrazo white ;) seamos solidarios si..
gracias por compartir este correo

Hace unos días recibí un mail solicitando apoyo y recogida de firmas para apoyar la investigación de un equipo español dirigido por Antonio Brú (Doctor en Física) de una nueva terapia contra el cáncer (tumores sólidos). No se trata de una quimioterapia. Es un medicamento que potencia el sistema inmunitario del paciente, por lo que a priori no causaría los terribles efectos secundarios de la quimio y la radioterapia. Han presentado estudios in vitro, in vivo y en 2 casos de pacientes deshauciados, con resultados satisfactorios prácticamente en el 100% de ellos. Sin embargo los oncólogos en general, y por supuesto las multinacionales farmaceúticas, no lo están apoyando. Los primeros parece ser que por no tratarse de un homólogo de profesión. Y los segundos por las astronómicas sumas de dinero que dejarían de ganar si fueran desapareciendo los tratamientos de quimioterapia. Pero en ningún caso se han presentado críticas realmente científicas a la terapia. Ahora mismo la Agencia Española del Medicamento sólo autoriza el tratamiento a algunos pacientes (no a todos) terminales.

Os dejo un link donde podéis leer el manifiesto, donde sólo se pide a las Autoridades que se potencie la investigación para que se evidencie de una vez si el tratamiento es eficaz o no, y que entre tanto dejen probarlo a todos los pacientes terminales que lo soliciten.

Según tengo entendido, se necesitan 500.000 firmas para que pueda prosperar la solicitud siendo presentada al Congreso. Aunque supongo que si no se llega a tantas también las autoridades lo tendrán en consideración. Si decidís apoyar esta causa (que personalmente creo que es buena), pasar esta información a otr@s que puedan estar interesad@s para que también puedan verlo y firmarlo. El link es este: http://www.terapia-cancer.org/recogida-firmas.php Y todos los que tengais un problema cercano de este tipo y querais información sobre esta línea de investigación la web www.terapia-cancer.org podeis encontrar muchos links a artículos y críticas sobre la misma. Besos

había pasado allí, espero que entre todos se pueda hacer algo.

Besos!!!!

Esperemos para bien de la niña y tranquilidad de sus padres que todo vaya bien...bikiño :)

:( Besos

Espero que estos padres encuentre la ayuda necesaria, es horrible el cáncer y se triplica cuando es en niños. Cuando he leido el nombre de la niña, antes de leer el post al completo, he pensado en Cintia, la niña de 12 años de mi barrio que está pasando por lo mismo que esta Cintia...

Un abrazo White

Ya me encontré hoy con este mismo mensaje varias veces, así que no quisiera repetirme en los comentarios, espero que todo termine bien.
Un beso